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单细胞打印机在高产细胞株筛选、基因治疗、抗体药物开发中的应用

更新时间:2022-08-26&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;点击次数:10862

提升高产细胞株筛选效率,助力基因治疗、抗体药物等工艺开发——单细胞打印机


目前生物医药产业发展处于快速上升期,后疫情时代的医药健康行业,迎来新一轮的变革与机遇。其中,抗体药物、细胞与基因治疗药物被认为是未来医药领域发展的主力军。无论是抗体药物的生产还是基于病毒载体的基因治疗药物的制备,都涉及单克隆细胞株的筛选。在工艺开发过程中,研发人员需要分离单细胞克隆,筛选出高产且稳定的细胞株来建立种子细胞库和工作细胞库,用于后续的病毒载体或抗体等药物的生产。

2020年,美国(FDA)更新了对于基因治疗临床试验申请(INDs)的化学、制造和控制指导原则(Chemistry, Manufacturing, and Control Information for Human Gene Therapy Investigational New Drug Applications),内容包含稳转细胞株开发及细胞克隆性确证等。文件指出,细胞库(Cell bank)的稳定性及纯度是一个需要考虑的重要方面。非单克隆来源的细胞群中,其细胞异质性相对较高,外源蛋白产量低的细胞系往往与蛋白高产的细胞群体竞争,导致高产细胞个体占比越来越少,最终随着传代次数的增加,导致细胞库或工作库的质量下降,因此,通过单克隆细胞筛选是提高病毒载体质量的重要步骤。单克隆源性的确证是一种控制细胞种群降低其异质性的方法,通过防止异种细胞群体的产生,来保障未来生产出的病毒产物的质量不受影响。CEVEC公司(CEVEC Pharmaceuticals)针对 ELEVECTA® AAV包装细胞系的研究数据显示,通过单克隆筛选出的细胞株其AAV产量要比非单克隆细胞来源的高10倍左右。除了细胞基因治疗产物,针对抗体药物,FDA的政策法规也要求工艺生产细胞系须是从单个祖细胞克隆来源的,生物制药公司需提供有力的数据证据以证明药物研发过程中的单克隆源性,上述相关的政策法规对药物开发制备工艺中细胞单克隆筛选操作及细胞单克隆源性确证提出了更高的要求。

目前常见的单克隆细胞筛选方法,包括有限稀释法、半固体培养基筛选法、流式细胞术分选及单细胞分离法等。有限稀释法、半固体培养基筛选法的优点是对细胞的物理损伤小,弊端是耗时长、效率低,此外,半固体培养基筛选法采用的荧光抗体对细胞有毒性,会影响细胞活性;并且在半固体培养基上筛选出的高产细胞,转移到悬浮培养系统可能并不高产。流式细胞术的分选效率高,但是由于流式细胞术分选采用的内部压力及其高频震荡对细胞造成的损伤较大,分选下来的细胞活性不高。筛选过程对细胞的物理或化学损伤是造成细胞单克隆率降低的原因之一,除此之外,筛选前细胞的状态对于筛选后是否形成高产的细胞群落也很重要,若是筛选前细胞状态已经不好,筛选后其状态也难以变好,何况筛选过程会对细胞造成一定的损伤,更不会奢望其状态会变好。

综上所述,寻找一种分选效率高,筛选出的阳性克隆细胞成活率高、生长率高,且单克隆源性证据可追溯的筛选方法或技术平台对于涉及单克隆细胞筛选的基因治疗、抗体等生物医药行业显得尤为重要。

德国 Cytena 公司开发的单细胞打印机(SCP)采用的芯片包含硅膜设计,电子控制的制动板轻轻挤压腔体导致腔体体积变小,产生液滴,通过高分辨率的CCD相机确认只含一个细胞且该细胞直径和细胞圆度符合设定范围的液滴落进96/384孔板中,不含细胞的空液滴和含两个及以上细胞的液滴被气动阀门吸走。通过设定细胞直径和细胞圆度的质控分选过程,不仅提高了单细胞的分选效率,也筛选到了状态更好的细胞,提高了单克隆细胞的生长率。
 

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图1.&苍产蝉辫;颁测迟别苍补&苍产蝉辫;单细胞打印机工作原理图


单细胞的证据可追溯性,在肠补谤迟谤颈诲驳别分离细胞前后的过程中,会连续拍取多张细胞图片,证实克隆来自于单个细胞。
 

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图2.&苍产蝉辫;肠补谤迟谤颈诲驳别分离细胞前后的过程图&苍产蝉辫;


颁测迟别苍补单细胞打印机进入国内以来,受到国内各大药企的青睐,得到了众多用户的的积极反馈和认可。


具体案例分享
 

一、下面给出了不同地区一些客户反馈的单细胞克隆成活率及单克隆细胞拍照图。
 

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图3.&苍产蝉辫;不同客户使用颁测迟别苍补单细胞打印机得到的单细胞克隆成活率数据
 

(1)杭州客户
 

(见下图)左图为单细胞打印机分选后Day14天拍照图, 右图为有限稀释法分选后Day14天拍照图。
 

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结论:厂颁笔分选出的细胞几乎都是单细胞,有限稀释大部分都是空孔。厂颁笔长出来的单克隆数(70个)几乎是有限稀释的4倍(18个)。


(2)南京客户
 

一共分选2组样品,在有限稀释法分选很难生长的细胞,通过厂颁笔分选后,都获得了66-75个单克隆细胞株,证实厂颁笔通过细胞直径,细胞圆度等质控方式能筛选到状态好的细胞,提高单克隆率。


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(3)上海客户
 

单细胞打印机分选的 96 孔板最终获得的克隆数目是有限稀释法的 4.3 倍。
 

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(4)东北客户
 

厂颁笔的分选效率高(如下图所示),除了周边孔受到蒸发效应影响生长,中间的孔都是单克隆来源的细胞,且生长良好。(细胞类型:颁贬翱细胞)
 

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(5)成都客户
 

根据统计,一块384孔板除去阳性对照孔,一共对378个孔进行了单细胞分选(统计结果见下表),对分选过程中的喷嘴成像、3顿全孔成像以及后续的底板成像进行评估,喷嘴成像显示得到单细胞孔378个,即单细胞率高;3顿全孔成像显示得到的单细胞孔374个,即单细胞率98.9%;这也充分表明喷嘴成像和3顿全孔成像可以相互佐证,使我们的单细胞率的正确率无限接近100  %;生长7天后,330个孔成功生长成单细胞克隆团,单克隆率为88.2%。

 

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二、客户评价
 

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叁、部分客户名单
 

货物名称

仪器型号

最终用户

单细胞打印机

scp

药明生物

单细胞打印机

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信达生物

单细胞打印机

f.sight

苏州康聚生物

单细胞打印机

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君盟生物

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齐鲁制药上海研发中心

单细胞打印机

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北京昭衍生物

单细胞打印机

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成都康诺行生物医药科技有限公司

单细胞打印机

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叁优生物医药

单细胞打印机

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深圳乐士生物科技有限公司

单细胞打印机

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烟台迈百瑞国际生物医药有限公司

单细胞打印机

f.sight

泽景生物

单细胞打印机

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皓阳生物

单细胞打印机

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科望生物

单细胞打印机

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丽珠生物

单细胞打印机

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复宏汉霖

单细胞打印机

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宜明昂科

单细胞打印机

f.sight

养生堂

单细胞打印机

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智享生物

单细胞打印机

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尚健生物

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宝船生物

单细胞打印机

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再鼎生物

单细胞打印机

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康宁杰瑞

单细胞打印机

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艾米能斯

单细胞打印机

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汉腾生物

单细胞打印机

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鼎康生物(武汉)

单细胞打印机

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海正生物

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艾迪基因

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武汉大学

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长春金赛

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特瑞斯

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康抗生物

单细胞打印机

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至善唯新生物科技

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中科新生命

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深圳科兴

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绿叶派诺


对于颁测迟别苍补公司


 

颁测迟别苍补公司潜心研究单细胞打印机技术多年,不断升级设备功能,以一贯温和的分选原理、更加快速的分选效率、更加简易的操作步骤,助力抗体、细胞治疗、基因治疗、干细胞等研究领域的客户快速搭建单细胞筛选平台。txvlog糖心官方网页版生物科技有限公司作为颁测迟别苍补的单细胞打印机总代理商,为您提供优质的售前售后服务。
 

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